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PCR扩增仪的步骤大致如下：
1、提取样品中的DNA。
2、设计特异性引物，这些引物是对特定DNA序列的互补配对。
3、在PCR扩增仪中设置反应条件，包括温度、时间和循环次数等参数，通常包括预变性、变性、复性和延伸等步骤，预变性是将模板DNA加热至高温使其解链的过程；变性是解链后的DNA在高温下与引物结合的过程；复性是引物结合到模板后温度降低至退火温度的过程；延伸是引物结合后，在DNA聚合酶的作用下合成新链的过程，这个过程会反复进行，使目的DNA片段得到大量复制。
4、完成PCR扩增后，对产物进行分析和检测。
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由于实验操作的复杂性和精确性要求，建议在专业人士的指导下进行PCR实验，确保实验结果的准确性和安全性。